A novel congenital dysprothrombinemia leading to defective prothrombin maturation

Articolo
Data di Pubblicazione:
2014
Abstract:
Aim: Here we characterize a patient with a novel missense mutation in F2, c. 1090 T/A (p.Val322Glu), that causes severe dysprothrombinemia.
Tipologia CRIS:
01.01 Articolo in rivista
Keywords:
Dysprothrombinemia; Factor II; Meizothrombin; Molecular modeling; Prothrombin activation
Elenco autori:
Autori di Ateneo:
Link alla scheda completa:
https://iris.cnr.it/handle/20.500.14243/273530
Pubblicato in:
THROMBOSIS RESEARCH
Journal