PGRN exon 6 deletion G.101349_101355delCTGCTGT associated with Nonfluent primary progressive aphasia in a familial form of FTLD
Abstract
Data di Pubblicazione:
2013
Tipologia CRIS:
04.02 Abstract in Atti di convegno
Elenco autori:
Vitale, Emilia; Pappata', Sabina
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Titolo del libro:
European Human Genetic Conference 2013, Proceeding