La Senataxina, una proteina coinvolta nella SLA e una rara forma di Atassia, preserva l'integrità del genoma durante le collisioni tra la replicazione e la trascrizione del DNA.

Mutazioni nel gene della Senataxina sono responsabili di due gravi patologie neurodegenerative, l'atassia con aprassia oculomotoria di tipo 2 (AOA2) e la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) ad esordio giovanile di tipo 4 (ALS4). Un nostro studio pubblicato sulla rivista Cell (Alzu et al., 2012) rivela un nuovo meccanismo molecolare che coinvolge la proteina Senataxina nel prevenire i danni al DNA causati dall'interferenza tra i processi di replicazione e trascrizione del DNA.