Sintesi e studio di acidi nucleici e nucleosidi modificati

In questo lavoro sono state analizzate le proprietà di ibridazione di una serie di oligonucleotidi contenenti: uno psoralene, un'acrdina e un gruppo alchinico legati alla posizione 8 della desossiadenosina attraverso un liker. Di questi tre trediciameri e del corrispondente oligonucleotide naturale sono stati osservati i comportamenti con il filamento complementare e con un filamento contenente un mismatch vicino al nucleotide modificato. Sono stati registrati i profili fusione dei duplex, le variazioni di fluorescenza con l'ibridazione, e nel caso del filamento modificato con lo psoralene si è studiata la formazione del legame col filamento complementare, innescata dall'irraggiamento UV. Da questi studi sono state tratte delle conclusioni sulle modalità dell'interazione di questi composti. E' inoltre descritta la sintesi della 8-etinil-desossiadenosina. Questo nucloside modificato può essere utilizzato per la preparazione di derivati di nucleosidi (e oligonucleotidi) ottenibili tramite la reazione della click-chemistry come descritto nel testo.