The K219T-Lamin mutation induces conduction defects through epigenetic inhibition of SCN5A in human cardiac laminopathy
Articolo
Data di Pubblicazione:
2019
Abstract:
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Tipologia CRIS:
01.01 Articolo in rivista
Keywords:
laminopathy; iPS cells
Elenco autori:
Salvarani, Nicolò; Vezzoni, PAOLO MARIA; Condorelli, Gianluigi; DI PASQUALE, Elisa; Paulis, Marianna
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