Alta frequenza di mutazioni nell'esone ORF15 del gene RPGR in famiglie sud-europee che causa retinite pigmentosa associata al cromosoma X (XLRP).
Poster
Data di Pubblicazione:
2001
Tipologia CRIS:
04.03 Poster in Atti di convegno
Keywords:
RPGR; XLRP patients
Elenco autori:
Ciccodicola, Alfredo; Miano, MARIA GIUSEPPINA
Link alla scheda completa: