Data di Pubblicazione:
2010
Abstract:
Malattie ereditarie diverse, uno stesso gene responsabile. Arriva dalla ricerca di base
una nuova scoperta che chiarisce il meccanismo di ricombinazione del gene
Ikbkg/Nemo, già noto per essere coinvolto in una rara patologia ereditaria chiamata
Incontinentia Pigmenti, e che ora risulta implicato anche in alcune forme di ritardo
mentale associate al cromosoma X. Lo hanno dimostrato un gruppo di ricercatrici
dell'Istituto di genetica e biofisica (Igb) del Cnr di Napoli, composto da Matilde Valeria
Ursini, Maria Giuseppina Miano e Francesca Fusco, con uno studio pubblicato sulla
prestigiosa rivista della Società americana di genetica umana, l''American Journal of
Human Genetics'.
Tipologia CRIS:
02.02 Prefazione/Postfazione
Elenco autori:
Miano, MARIA GIUSEPPINA; Fusco, Francesca; Ursini, Matilde
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