Skip to Main Content (Press Enter)

Logo CNR
  • ×
  • Home
  • Persone
  • Pubblicazioni
  • Strutture
  • Competenze

UNI-FIND
Logo CNR

|

UNI-FIND

cnr.it
  • ×
  • Home
  • Persone
  • Pubblicazioni
  • Strutture
  • Competenze
  1. Pubblicazioni

Exploring the anticancer potential of pyrazolo[1,2-a]benzo[1,2,3,4] tetrazin-3-one derivatives: The effect on apoptosis induction, cell cycle and proliferation

Articolo
Data di Pubblicazione:
2013
Abstract:
Allo scopo di investigarne le potenzialità antitumorali, 4 nuovi derivati del sistema triciclico pyrazolo[1,2-a]benzo[1,2,3,4]tetrazin-3-one progettati mediante un protocollo chemiometrico VLAK (virtual lock and key) assieme a tre composti di una precedente serie risultati particolarmente attivi, sono stati qui sottoposti ad alcuni test chiave quali l'induzione di apoptosi, l' interferenza sul ciclo cellulare in rapporto all'attività antiproliferativa. Dai risultati del "one dose" (10 uM) NCI screening è emerso che il derivato 8,9-dimetilico ha mostrato marcata attività nei confronti della leucemia (CCRF-CEM) e tumore del colon (COLO 205) raggiungendo 81n e 45 % di inibizione di crescita, rispettivamente. La sostituzione dei gruppi metilici con atomi di cloro mantiene l'attività sulle cellule leucemiche (77% IC) e selettivamente potenzia l'attività sulle cellule tumorali del colon (COL205) raggiungendo una LD50 nel range uM e una GI 77% sulle cellule SW620. Di particolare interesse, risulta la comparsa di una apprezzabile inibizione di crescita del 47% nei confronti di cellule tumorali polmonari (NCI-H522), note per la loro refrattarietà terapeutica. Inoltre, su tutti i derivati testati, l'induzione di apoptosi, valutata sulla depolarizzazione della membrana mitocondriale di cellule HeLa, si è piazzata tra 3 e 5 uM di concentrazione evidenziando una ben definita correlazione con i test antiproliferativi (MTT) condotti su altri linee tumorali, non incluse nel panel del NCI (HeLa, cervix; H292, lung; LAN-5, CNS; CaCo-2, colon; 16HBE, normal human cell lung) e MCF-7 tumore al seno. Limitatamente ai composti risultati più attivi, sono stati valutati gli effetti sul ciclo cellulare di cellule HeLa con l'osservazione dell'arresto del ciclo nella fase S. Così, una nuova promettente classe di nuovi candidati antitumorali agendo da induttori di apoptosi e interferendo nel ciclo cellulare vengono proposti.
Tipologia CRIS:
01.01 Articolo in rivista
Keywords:
Pyrazolo[1; 2-a]benzo[1; 2; 3; 4; VLAK protocol; Anticancer agents; Apoptosis inducers; Cell cycle
Elenco autori:
Mingoia, FRANCESCO MICHELE; DI BLASI, Francesco; DI SANO, Caterina
Autori di Ateneo:
DI BLASI FRANCESCO
DI SANO CATERINA
MINGOIA FRANCESCO MICHELE
Link alla scheda completa:
https://iris.cnr.it/handle/20.500.14243/220053
Pubblicato in:
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
Journal
  • Dati Generali

Dati Generali

URL

http://www.scopus.com/record/display.url?eid=2-s2.0-84877025575&origin=inward
  • Utilizzo dei cookie

Realizzato con VIVO | Designed by Cineca | 26.5.0.0 | Sorgente dati: PREPROD (Ribaltamento disabilitato)